Fuente: Cirugía del genoma
Nucleasas de dedos de zinc: el desarrollo de estas proteínas de unión al ADN dio como resultado la capacidad de crear roturas bicatenarias en el ADN en ubicaciones especificadas por el usuario. Sin embargo, fue un proceso engorroso, ya que cada modificación requería diseñar una nueva proteína.
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Las nucleasas efectoras o TALEN efectoras activadoras de la transcripción son similares a las nucleasas de dedo de zinc, pero el sistema es más flexible, eficiente y más barato. Con los TALEN, la adaptación a un nuevo objetivo genético es mucho más fácil.
CRISPR reemplazó las engorrosas proteínas dirigidas al ADN con un poco de ARN guía. El ARN se puede sintetizar rápidamente en los laboratorios. Aunque todavía se producen cortes fuera del objetivo, CRISPR es mucho más preciso y eficiente en comparación con sus predecesores.
Sin embargo, el verdadero “salto lógico” se remonta a cuando se apagó la bombilla proverbial. En 1978, Yoshizumi Ishino y sus colegas encontraron lo que luego se llamó el sistema CRISPR en bacterias. Pusieron en marcha la bola de nieve y los secretos de CRISPR se desvelaron lentamente entre varios científicos. Los genes Cas acompañaron las secuencias y enzimas codificadas que podrían cortar el ADN. Los separadores CRISPR contienen fragmentos de ADN de virus. Los investigadores pronto entendieron CRISPR como una enzima programable para cortar el ADN y comenzaron a usarla como herramienta. Y el resto es historia.