¿Puedes tomar un organismo como un perro, un gato, una persona o cualquier otra cosa que ya haya nacido y cambiar su genética a través de la ingeniería genética?

Si

A través de virus retro que experimentan el ciclo lisogénico.

Hay dos formas posibles de un ciclo de vida de los virus …

  1. Ciclo lítico . Donde el virus aprovecha la síntesis de proteínas de la célula huésped inmediatamente insertando su nuevo ADN transformado en el ADN del huésped, y comienza a replicar más virus, hasta que la célula lisa / muere.
  2. Lisogénico Donde el virus transforma su ARN en ADN y lo inserta en el material genético del huésped. Dejando así que el anfitrión crea que el ‘nuevo’ ADN es su ADN (bueno, ahora es un poco) y permanezca inactivo si lo desea. Deje que la célula se replique con el nuevo ADN.

Los ciclos lisogénicos tienen el efecto de hacer que los síntomas virales estén inactivos, si el ADN viral (ahora su ADN) no está experimentando síntesis de proteínas, por supuesto. Entonces, cuando el ADN viral está experimentando la síntesis de proteínas, se crearán proteínas para construir más virus, y eventualmente matará a la célula huésped, al igual que en el ciclo lítico.

Los virus que han estado inactivos y pueden “despertarse” se denominan virus templados, ya que atraviesan el ciclo lítico y lisogénico.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que Lysogenic significa que el virus tiene la capacidad de insertar su propio material genético en el suyo para siempre.

Algunos virus lisogénicos:

  1. Herpes Simple
  2. VIH
  3. VPH
  4. Varicela

Esto significa que el material genético del virus lisogénico está permanentemente en el suyo, no puede deshacerse de él.

Algunos virus del ciclo lítico:

  1. Influenza
  2. viruela

Aquí puede deshacerse del virus de su cuerpo, ya que las células infectadas no viven lo suficiente como para replicarse.

Entonces, si tiene herpes, VIH, VPH, varicela, etc., ¡felicidades! (No realmente) ¡Ya eres un mutante! Bueno, si no lo hace y desea cambiar el ADN, los virus lisogénicos son el camino a seguir.

Puede, pero es difícil, y con la tecnología disponible que tenemos, no es muy eficaz. (Al menos que yo sepa). CRISPR / Cas9 (CRISPR – Wikipedia) se puede usar para manipular genéticamente cultivos celulares con bastante facilidad, pero existen algunos problemas al tratar de usarlo en organismos multicelulares.

Primero, todavía hay algunos problemas con la edición fuera de destino con CRISPR (donde el Cas9 corta el ADN en lugares en el ADN que no pretendemos) que deben abordarse antes de que podamos usarlo de manera segura en animales. Además, con organismos completos no podemos usar electroporación o transfección para llevar el sistema CRISPR / Cas9 a la célula. Podemos usar vectores adenovirales ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc …) para entregarlo, pero son difíciles de hacer (referencia: mi post-doc intentó durante 2 años para hacer un adenovirus exitoso vector / sistema TALENS) y no lo entregará a todas las células del organismo.

Hay algunas cepas de ratones que se han trabajado con éxito. ( http://sci-hub.io/10.1016/j.ymth …) <- Oye mira, han hecho que el virus del VIH latente no sea replicable

No soy científico, así que no puedo responder a esa pregunta sobre si se puede hacer. La pregunta que más discuto es por qué lo haríamos a menos que sea para curar una enfermedad genética.

Con respecto a los gatos, la mayoría de ellos ya son perfectos. Lo único malo de ellos es que no viven lo suficiente. La ciencia veterinaria avanza junto con la ciencia médica humana y eso finalmente ayudará.

Los bebés de diseño para humanos ya están sucediendo, pero no veo cómo eso mejorará el mundo.