Al evaluar una empresa relacionada con la atención médica, me topé con dificultades como no saber el período de tiempo de aprobación cuando pasa por la Fase III de la aprobación de la FDA. Esto generalmente se refiere a las existencias de biotecnología. Creo que este es el problema más difícil para valorar la biotecnología, a menos que, por supuesto, tenga noticias internas es totalmente ilegal.
Pero hablando de datos que son difíciles de obtener … Comúnmente, es el consumo del medicamento o equipo médico de la compañía particular. No hay ningún problema en obtener los datos de una organización acreditada que muestre la cantidad de casos nuevos de una enfermedad en particular, pero no hay datos que muestren la cantidad de medicamento de la compañía que se ha consumido durante un período. Por lo general, una organización publicaría su participación de mercado al final de digamos 2-3 años después de que el medicamento esté en circulación, pero la introducción de nuevos medicamentos no obtiene este privilegio.
A veces, algunas drogas pueden dar un impulso, pero algunas pueden ser una quiebra y no hay forma de saberlo. Por lo general, las existencias de atención médica aumentan con la aprobación del medicamento, pero se normalizan después de que las ganancias salen con los números. Entre ese período de tiempo, podemos estar totalmente ciegos.
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